Nous sommes reconnaissantes à Kristel Dalbec et Percy Pinto d’avoir partagé le périple et la bataille de leur fille, Lyvia, âgée de 3 ans contre l’encéphalite NMDA. Le chemin est long et n’est pas encore terminé, mais au moins il y a de la lumière et de l’espoir à la…

Notre drame a commencé depuis le 19 Juillet 2017. Eliaure a commencé à se plaindre qu’elle ne se sentait pas bien. Après 2 jours de plainte, nous nous décidons à l’envoyer voir un pédiatre, rien ne fut trouver à part une légère fièvre, mais le médecin décida de lui faire…

Elena venait à peine d'avoir 5 ans lorsque la maladie s'est déclarée. Elle s'est déclarée par une forte douleur aux dents. Nous sommes allés chez le dentiste mais aucunes caries, ces dents définitives arrivaient bien. Et après tout c'est enchaîné très rapidement: perte d'appétit, mutisme,elle ne pleurait plus. De très…

La maladie d'Alexandre s'est déclarée en mars 2014. Aux premiers jours Alex se plaignait de fourmillement dans les mains et d'un mauvais goût dans la bouche des qu'il mangeait, ces symptômes de plus en plus développés tous les jours puis le dimanche 23 mars 2014 Alex a donc fait une…

Alessia spent 100 days in the hospital and is now on the road to full recovery. She has used her talent as a cartoonist with this whimsical and humorous picture to depict her anti-NMDA journey. It is extraordinary that even in such dire circumstances, there is room for humour.

January 2012 – September 2015 December 2011 was like any other holiday.  Great time spent at the coast with family and friends.  Our son was fit, healthy and very happy.  He had the world at his feet.  Life was great! Towards the middle of January 2012 it all changed when…

I am writing this article for 2 main reasons. For all the ones out there who are diagnosed with NMDAR Encephalitis but don’t know much about the treatment process. From my experience 5th June,2015, pardon my exaggeration, but somehow I feel, no matter how much we ‘think’ we know about…

To have an unknown autoimmune neurological disease is a bad thing for a neurologist. This is just what happened to me nine years ago, when I was 48 years old. After a prodromic prolonged phase of chills, malaise and low grade fever I became the victim of a disorganized thinking,…

I have decided to post a summary of my daughter's illness, in case it can help someone. When my daughter initially got ill, it was 15 January 2008 and she was discharged at the end of May. (At the time she was 12 years old.) This period included about 6…

"It has a name!" That was my reaction after learning about Anti-NMDA Receptor Encephalitis for the first time. This is my journey: I believe I was the first documented case in Canada before Anti-NMDA Receptor Encephalitis was discovered. The fight for my life began in 1998. It has now been…