Last Chance to make your year-end tax-deductible donation / Dernière chance de faire un don de fin d’année déductible d’impôts

“We can’t transplant or replace the brain, so the stakes are high”
– Dr. R. Carruthers, Chief of Neurology, Vancouver General Hospital

We are proud to present this video that we received from Dr. Carruthers, Head of Neurology at Vancouver General Hospital, who also happens to be a member of the Foundation’s Partner Physicians’ Network.  In the video, you will meet Emily, who was his patient and like some of you, Emily was affected by Anti-NMDA Receptor Encephalis.  In fact, Emily’s story could also be your story.  Working with families affected by this condition and helping them through their journey isn’t just a part of our Foundation, it’s our reason for existing.

No charity however, despite its best efforts, can reach its goals without the help of generous donors.  You answered our calls in the past, which gave us the opportunity to accomplish a lot, and for this, we will never be able to say enough THANK YOUs.  We are aware that this 2020 year has been difficult for many of you, and that some of you aren’t in a position to help us.  If, however, you have been financially spared by the pandemic and are looking for a place to give in these holidays, we would be more than grateful if you considered our Anti-NMDA Receptor Encephalitis Foundation for your year-end, tax deductible donation.

Watch the Video here/Visioner le video ici :
https://www.youtube.com/watch?v=G6DC4L55zGg&feature=youtu.be


“Nous ne pouvons transplanter ou remplacer notre cerveau, donc l’enjeu est grand”
-Dr. R.Carruthers, chef du département de neurologie, Hôpital Général de Vancouver.

Nous sommes fiers de présenter ce vidéo que nous avons reçu du Dr. Carruthers, chef du département de neurologie à l’hôpital général de Vancouver, et membre du réseau de médecins partenaires de la fondation.  Dans le vidéo, vous ferez la connaissance de sa patiente Emily qui, comme certains d’entre vous, fut affectée par l’encéphalite à anticorps antirécepteurs NMDA.  L’histoire d’Emily pourrait être la vôtre.  Travailler auprès des familles affectées par cette condition et les aider à travers leur cheminement n’est pas seulement une facette de notre fondation, c’est notre raison d’exister.

Cependant, aucune charité, malgré tous ses efforts, ne peut atteindre ses buts sans l’aide de généreux donateurs.  Vous avez répondu à notre appel dans le passé et pour cela, nous ne vous dirons jamais assez MERCI.  Nous sommes conscients que cette année 2020 fut difficile pour plusieurs d’entre vous, et que certains ne sont pas en mesure de nous aider.  Si par contre vous avez été épargnés par la pandémie et cherchez un endroit pour donner en ce temps des fêtes, nous serions plus que reconnaissants si vous considériez notre fondation de l’encéphalite à anticorps antirécepteurs NMDA pour votre don de fin d’année déductible d’impôts.

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